ISO三體系認(rèn)證需要多長時間，認(rèn)證流程是什么

　　1、營業(yè)執(zhí)照（隱含注冊要滿三個月）

　　2、組織機構(gòu)代碼證

　　3、特殊行業(yè)，需要行業(yè)資質(zhì)（如食品行業(yè)要衛(wèi)生許可證）

　　4、沒有違反法律、法規(guī)

　　ISO認(rèn)證是否需要年審？

　　需要年審

　　一般為：1次/年，即從獲取證書之日算起，6-12個月之間可以做年審。年審的最后期限不得超過12個月，否則證書將被認(rèn)監(jiān)委暫停，后注銷。

　　年審費用認(rèn)證機構(gòu)按國家規(guī)定直接收取。

　　ISO14001認(rèn)證全稱是ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證，是指依據(jù)ISO14001標(biāo)準(zhǔn)由第三方認(rèn)證機構(gòu)實施的合格評定活動。ISO14001是由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織發(fā)布的一份標(biāo)準(zhǔn)，是ISO14000族標(biāo)準(zhǔn)中的一份標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)于1996年進行首次發(fā)布，2004年分別由ISO國際標(biāo)準(zhǔn)化組織對該標(biāo)準(zhǔn)進行了修訂，目前新版本為ISO14001-2015。

　　ISO9001認(rèn)證的基本流程如下：

　　1、企業(yè)原有品質(zhì)體系識別、診斷；

　　2、任命管理者代表、組建ISO9000推行組織；

　　3、制訂質(zhì)量方針及目標(biāo)；

　　4、各級人員接受必要的管理意識和品質(zhì)意識訓(xùn)練；

　　5、ISO9001標(biāo)準(zhǔn)知識培訓(xùn)；

　　6、質(zhì)量體系文檔編寫；

　　7、質(zhì)量體系文件的宣傳、培訓(xùn)、發(fā)布、試運行；

　　8、管理培訓(xùn)；

　　9、內(nèi)審員培訓(xùn)；

　　10、質(zhì)量體系運行內(nèi)審；

　　11、在內(nèi)審基礎(chǔ)上的管理者評審；

　　12、質(zhì)量體系完善和改進；

　　13、向有資質(zhì)的ISO認(rèn)證機構(gòu)申請認(rèn)證，包括認(rèn)證合同的簽訂，認(rèn)證材料的提交和審核；

　　14、認(rèn)證公司對文件體系的審核；

　　15、現(xiàn)場審核；

　　16、發(fā)現(xiàn)的不符合項的糾正及糾正措施；

　　17、批準(zhǔn)；

　　18、ISO認(rèn)證機構(gòu)對公司的注冊頒證。

　　19、質(zhì)量管理體系運行的持續(xù)改進，年度復(fù)審等后續(xù)工作。

　　公司申請ISO14001的認(rèn)證需要滿足的條件：

　　1、申請日前一年內(nèi)，未受到地方環(huán)保機關(guān)處罰，拿到環(huán)保部門的的守法證明；

　　2、污染物排放應(yīng)符合國家或地方污染物排放標(biāo)準(zhǔn)；

　　3、申請認(rèn)證的產(chǎn)品屬國家公布可認(rèn)證的環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品種類名錄；

　　4、符合國家頒布的環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)要求；

　　5、能正常批理生產(chǎn)，各項技術(shù)指標(biāo)穩(wěn)定；

　　6、建立環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品保障體系；

　　7、應(yīng)具有產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證或產(chǎn)品生產(chǎn)許可證認(rèn)證，或省級以上標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門認(rèn)可的檢驗機構(gòu)出具的一年內(nèi)產(chǎn)品質(zhì)量合格認(rèn)證；

　　8、有效期內(nèi)的環(huán)境監(jiān)測報告，包括水、聲、氣等。

　　投標(biāo)加分項目：

　　1.中國環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證:十環(huán)標(biāo)志

　　2.企業(yè)信用評價AAA級信用企業(yè)

　　3.中國中小企業(yè)誠信示范單位

　　4.守合同重信用企業(yè)

　　5.ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證

　　6.ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證

　　7.OHSAS18001職業(yè)健康安全管理認(rèn)證

　　ISO三體系認(rèn)證需要多長時間，認(rèn)證流程是什么

　　我們的服務(wù)：1. ISO9001 / ISO13485:2016認(rèn)證、歐盟授權(quán)代表，歐盟自由銷售證明CFS2. FDA注冊/認(rèn)證/檢測，F(xiàn)DA510K注冊，美國代理人、FDA驗廠輔導(dǎo)、陪審翻譯3. 歐盟CE認(rèn)證，TUV萊茵、TUV南德、BSI、SGS等公告機構(gòu)CE認(rèn)證、MDR咨詢、第四版臨床評價報告編寫更新服務(wù)4. MDSAP咨詢輔導(dǎo)，澳大利亞TGA注冊、BSCI驗廠、國內(nèi)注冊證，生產(chǎn)許可證等等

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